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<p>Uso de una cantidad eficaz de un antagonista de receptor de AT2, que está opcionalmente en forma de unacomposición que comprende un portador y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación deun medicamento para el tratamiento, la prevención o la atenuación de dolor neuropático en un sujeto;en el que el antagonista de receptor de AT2 se selecciona de compuestos representados por la fórmula (I): en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, bencilo, bencilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, alquiloC1-6, alquilo C1-6 sustituido, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 sustituido, y heteroarilo, siempre que ambos deR1 y R2 no sean hidrógeno, R4 se selecciona de un carboxilato, ácido carboxílico, sulfato, fosfato, sulfonamida, fosfonamida o amida,X se selecciona de CH, nitrógeno, azufre u oxígeno con la condición de que cuando X es azufre u oxígenouno de R1 o R2 está ausente, Y se selecciona de azufre, oxígeno o N-RN, en el que RN se selecciona de H, alquilo C1-6, alquilo C1-6sustituido, arilo, arilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, alquilarilo C1-4, alquilarilo C1-4 sustituido, OH, oNH2, G es un anillo heterocíclico, sustituido o no sustituido, homoaromático o insaturado, de cinco o seismiembros, incluyendo, pero sin limitarse a, los siguientes sistemas de anillos.</p> |
