茅莓总皂苷的制备方法

摘要

本发明公开了一种茅莓总皂苷的制备方法，是将茅莓药材先用碱水提取，再用水提取，提取液浓缩，醇沉，再浓缩，调节pH至5~6，静置，过滤，所得沉淀用碱水溶解后上大孔型碱性阴离子交换树脂，依次用碱水、水冲洗，弃去冲洗液，再用含水乙醇洗脱，洗脱液浓缩，静置，过滤，所得沉淀即为茅莓总皂苷；与现有技术相比，本发明方法能够显著提高茅莓总皂苷中的总皂苷含量，所得产品杂质少、色泽佳，利于制剂成型和改善制剂外观，此外，该方法操作简单，重复性好，产品质量稳定，适用于工业化大规模生产。

主权项

茅莓总皂苷的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：a．取茅莓药材，加入6~10倍药材量的碱水I提取2次，再加入6~8倍药材量的水提取1次，合并提取液，浓缩至药材量的2倍体积，加乙醇至含醇量为65~75%，静置24小时，过滤，滤液浓缩至含醇量为15~20%，调节pH至5~6，10℃放置24小时，过滤，收集沉淀；所述碱水I为质量百分浓度为0.03~0.15%的碳酸氢钠或碳酸钠溶液；b．将步骤a所得沉淀用碱水II溶解，溶解液上大孔型碱性阴离子交换树脂，先用1.5~2倍树脂床体积的碱水III冲洗，再用4倍树脂床体积的水冲洗，弃去冲洗液，再用8~9倍树脂床体积的体积百分浓度为65~80%的乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至含醇量为15~20%，5~10℃放置24小时，过滤，收集沉淀，干燥，即得茅莓总皂苷；所述碱水II为质量百分浓度为0.5~2%的碳酸氢钠或碳酸钠溶液；所述碱水III为质量百分浓度为2~2.5%的氢氧化钠溶液；所述大孔型碱性阴离子交换树脂为大孔型弱碱性阴离子交换树脂D382、D380、D371、D392或大孔型强碱性阴离子交换树脂D201。