| 摘要 |
1. Способ мониторинга эффективности антитела против IL-2R у пациента с диагностированным рассеянным склерозом, включающий определение уровня CD56NK клеток в образцах крови, полученных от пациента с диагностированным рассеянным склерозом до и после введения по меньшей мере первой дозы антитела против IL-2R, при этом увеличение уровня CD56NK клеток у пациента после введения указанной дозы антитела против IL-2R указывает на то, что антитело против IL-2R эффективно для облегчения по меньшей мере одного симптома рассеянного склероза у проходящего лечение пациента.2. Способ по п.1, в котором образец крови собирают в течение 14 дней после введения первой дозы антитела против IL-2R.3. Способ по п.1, в котором образец крови собирают после введения второй дозы, третьей дозы, четвертой дозы, пятой дозы или шестой дозы антитела против IL-2R.4. Способ по п.1, в котором образец крови собирают после введения второй дозы, третьей дозы, четвертой дозы, пятой дозы и шестой дозы антитела против IL-2R.5. Способ мониторинга ответа на антитело против IL-2R у пациента с диагностированным рассеянным склерозом, включающий сравнение уровня CD56NK клеток у пациента с диагностированным рассеянным склерозом между 5 и 14 днями после введения первой дозы антитела против IL-2R с эталонным количеством CD56NK клеток, при этом увеличение уровня CD56NK клеток после введения первой дозы антитела против IL-2R по сравнению с эталонным количеством CD56NK клеток указывает на эффективность лечения антителом против IL-2R для облегчения по меньшей мере одного симптома рассеянного склероза у проходящего лечение пациента.6. Способ по п.5, в котором эталонное количество составляет от 4,4±3,8 до 8,8±8,7 CD56NK клет |
