一种液态α辐照源的制备方法

摘要

本发明涉及一种放射源的制备方法。为解决现有用于α辐解行为研究的α辐照源剂量率低，不能满足即时测量的要求，无法反映被测对象的真实辐解状况等问题，本发明提供了一种液态α辐照源的制备方法，包括以下步骤：1）电化学溶解：采用以隔膜将阴极室和阳极室隔开的电解槽，并以硝酸银催化；2）纯化：采用阴离子交换法将银除去；3）剂量率标定。本发明的液态α辐照源的制备方法所制备的液态α辐照源剂量率高，能够满足后处理流程中化学试剂的α辐解行为研究对测量的即时性要求，较为真实的反映了被测对象的辐解状况。本发明的液态α辐照源还能够适用于水相中其它试剂以及各种有机溶剂的辐解研究。

主权项

一种液态α辐照源的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：1）电化学溶解采用以隔膜将阴极室和阳极室隔开的电解槽为电化学溶解装置，所述隔膜为能够确保电化学溶解过程中Pu(NO3)2‑6、Ag2+和Ag+不能够通过，而NO3‑和H+能够通过的隔膜；将固体238PuO2放入阳极室，并向阳极室内加入含有硝酸银的硝酸，所述硝酸银用于反应的催化，其浓度大于0.05mol/L，所述硝酸的浓度为6‑8mol/L；阴极室内加入浓度为6‑8mol/L的硝酸；通电使固体238PuO2溶解后得到含238Pu溶液；2）纯化将得到的含238Pu溶液通入阴离子交换柱，由于238Pu存在于络阴离子中，因此被吸附在阴离子交换柱上，而银以阳离子的形式流出，从而将银除去；然后用0.25‑0.5mol/L的硝酸将吸附在阴离子交换柱上的238Pu洗脱下来，得到含238Pu储备液；3）剂量率标定对含238Pu储备液的剂量率进行标定，得到剂量率确定的液态α辐照源。