发明名称 一种利用胁迫预处理提高酒酒球菌冻干活性的方法
摘要 本发明涉及一种利用胁迫预处理提高酒酒球菌冻干活性的方法,该方法将酒酒球菌菌株经过富集培养至稳定前期,离心收集得菌泥,重悬于加入胁迫处理液的ATB培养基中,25℃条件下静置2h~3h,离心,收集菌体,在菌体中再加入适量的质量浓度为2%~5%的谷氨酸钠溶液作为冻干保护剂进行冷冻干燥,得冻干菌粉。该方法得到的冻干菌粉可作为直投式酒酒球菌发酵剂。本发明引入了胁迫预处理的思路,而且用谷氨酸钠作冻干保护剂,其作为味精的主要成分对人畜安全无害并具有多种保健作用,这一思路可以用于直接食用发酵剂的制作过程。
申请公布号 CN102559500B 申请公布日期 2013.10.09
申请号 CN201110448735.7 申请日期 2011.12.20
申请人 西北农林科技大学 发明人 樊明涛;张国强
分类号 C12N1/04(2006.01)I;C12G1/022(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N 主分类号 C12N1/04(2006.01)I
代理机构 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 代理人 李郑建
主权项 一种利用胁迫预处理提高酒酒球菌冻干活性的方法,其特征在于,该方法将酒类酒球菌株经过富集培养至稳定前期,离心收集得菌泥,重悬于加入胁迫处理液的ATB培养基中,25℃条件下静置2h~3h,离心,收集菌体,在菌体中再加入适量的质量浓度为2%~5%的谷氨酸钠溶液作为冻干保护剂进行冷冻干燥,得冻干菌粉;所述的酒类酒球菌株为Oenococcus oeni SD‑2a,保藏号:CGMCC NO.0715;所述的离心收集条件为离心力为:4000×g~6000×g,时间5min~15min,4℃离心;所述的加入胁迫处理液的ATB培养基为含有质量浓度为8%~10%乙醇的ATB培养基,或用盐酸调节ATB培养基的pH值至3.2‑3.5。
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