发明名称 一种中药组合物的质量检测方法
摘要 本发明公开了一种治疗病毒性、细菌性皮肤病的中药组合物,该中药组合物是由如下重量份的原料药组成:片仔癀粉220~450重量份、蛇药片200~500重量份。本发明还公开了该中药组合物的制备方法和质量检测方法。药效学试验表明,本发明组合物具有明显的抗炎、镇痛、抑菌作用。临床试验表明本发明中药组合物治疗病毒性、细菌性皮肤病,尤其是带状疱疹、单纯疱疹、脓疱疮、毛囊炎、痤疮五个病种,中医辨证属于皮肤热毒证患者,疗效确切,使用安全,并能通过治疗痤疮、雀斑、黄褐斑改善脸部血液循环而起到美容作用。
申请公布号 CN101352464B 申请公布日期 2013.10.09
申请号 CN200710129830.4 申请日期 2007.07.27
申请人 华润片仔癀药业有限公司;漳州片仔癀药业股份有限公司 发明人 陈纪鹏;洪绯;于娟;罗志毅;夏松
分类号 A61K36/258(2006.01)I;A61K36/906(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;A61K35/413(2006.01)I;A61K35/55(2006.01)I;A61K35/58(2006.01)I 主分类号 A61K36/258(2006.01)I
代理机构 北京市中伦律师事务所 11410 代理人 程义贵;王桂玲
主权项 一种治疗皮肤病的中药组合物膏剂的质量检测方法,其特征在于该方法包括如下鉴别方法和/或含量测定方法中的任意一种:鉴别:取膏体5g,加乙醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液;另取胆酸、去氧胆酸对照品加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以体积比例为10‑20:5‑10:4‑6的异辛烷—醋酸乙酯—冰醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃下加热至斑点显色清晰,置365nm紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的两个荧光斑点;含量测定:取膏体2g,精密称定,加乙醚20ml,加热回流30分钟,放冷,弃去乙醚液,残渣再加乙醚20ml加热回流30分钟,放冷,弃去乙醚液,挥干溶剂,药渣加甲醇80ml,加热回流1小时,滤过,滤液挥至5ml,加中性氧化铝2g,搅匀,挥干溶剂,加入已处理好的中性氧化铝柱上,用50%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取人参皂甙Rg1对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,精密吸取供试品溶液4‑5ul,对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以体积比为60‑70:30‑40:9‑11的氯仿‑甲醇‑水10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法进行扫描,波长:λs=510nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得;本膏剂含三七以人参皂苷Rg1计,不得少于0.035%;其中,所述中药组合物是由如下重量份的原料药组成:片仔癀粉330重量份、蛇药片350重量份;按常规工艺,加入或不加入常规辅料制备成膏剂。
地址 363000 福建省漳州市南靖县靖城新区