发明名称 磁性Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>-NH<sub>2</sub>纳米微球固定化海洋脂肪酶Bohai Sea-9145的方法
摘要 本发明涉及磁性Fe3O4@SiO2-NH2纳米微球固定化脂肪酶Bohai Sea-9145的方法,该方法将磁性Fe3O4@SiO2-NH2纳米微球置于反应器中,再向容器中加入酶蛋白浓度为0.0375-0.225mg/ml、pH4.0-10.0的海洋脂肪酶Bohai Sea-9145溶液,进行固定化反应,固定化反应温度为20-50℃,固定化反应时间为4-20小时,然后进行磁性分离,收集上清液用于测定蛋白含量,清洗固定化海洋脂肪酶Bohai Sea-9145,直至清洗液中无蛋白含量吸收后,得固定化海洋脂肪酶Bohai Sea-9145。该固定化海洋脂肪酶Bohai Sea-9145酶活稳定性提升效果显著,酶活力回收率高87.7%,得到的固定化酶重复利用性好,机械强度高,经过长时间贮藏仍然能够保持较高的脂肪酶活性,是一种理想的固定化酶方法。因此,在工业、医药、生化分析等方面拥有更广泛的应用。
申请公布号 CN103333879A 申请公布日期 2013.10.02
申请号 CN201310254078.1 申请日期 2013.06.24
申请人 中国水产科学研究院黄海水产研究所 发明人 孙谧;徐甲坤;盛军;郑鸿飞;刘均忠;琚彩霞
分类号 C12N11/14(2006.01)I 主分类号 C12N11/14(2006.01)I
代理机构 北京法思腾知识产权代理有限公司 11318 代理人 史和初;杨小蓉
主权项 一种磁性Fe3O4@SiO2‑NH2纳米微球固定化海洋脂肪酶Bohai Sea‑9145的方法,其特征在于:将磁性Fe3O4@SiO2‑NH2纳米微球置于反应器中,再向容器中加入酶蛋白浓度为0.0375一0.225mg/ml、pH4.0‑10.0的海洋脂肪酶Bohai Sea‑9145溶液,进行固定化反应,固定化反应温度为20‑50℃,固定化反应时间为4‑20小时,然后进行磁性分离,收集上清液用于测定蛋白含量,清洗固定化海洋脂肪酶Bohai Sea‑9145,直至清洗液中无蛋白含量吸收后,得固定化海洋脂肪酶Bohai Sea‑9145。
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