| 发明名称 | 式(I)化合物的药物组合物、剂型和新形式及其使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新型无水结晶形式的[(5-氯噻吩-2-基磺酰基氨甲酰基)-(4-(6-氟-7-(甲基氨基)-2,4-二氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)苯基)氨基钾盐，及其在治疗或预防动物(具体是人类)中具有血小板ADP受体抑制(具体是P2Y<sub>12</sub>抑制)的病症或障碍中的用途。本发明还涉及制备这种新型结晶形式的方法。本发明还涉及该新型结晶形式的固体口服制剂、它的制备及其用途。<img file="DDA00003589506000011.GIF" wi="952" he="408" /> | ||
| 申请公布号 | CN103339126A | 申请公布日期 | 2013.10.02 |
| 申请号 | CN201180066359.3 | 申请日期 | 2011.12.05 |
| 申请人 | 博尔托拉制药公司 | 发明人 | U.梅尔;N.比里;D.贝克;J.泰勒迈特;M-P.菲利奥特;T.梅斯特 |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.无水结晶形式的化合物[(5-氯噻吩-2-基磺酰基氨甲酰基)-(4-(6-氟-7-(甲基氨基)-2,4-二氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)苯基)氨基钾盐，其具有结构式(I)：<img file="FDA00003589505700011.GIF" wi="1168" he="540" /> | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||