发明名称 一种低温合成h-MoO<sub>3</sub> 微米棒的方法
摘要 一种低温合成h-MoO3微米棒的方法,将(NH4)6Mo7O24·4H2O加入到去离子水中搅拌制得溶液A;调节溶液A的pH值为0.5~3.0得溶液B;将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中置于微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中反应结束后自然冷却到室温;打开微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪,取出产物,依次采用去离子水和无水乙醇洗涤后于电热真空干燥箱内干燥即获得h-MoO3微米晶。本发明扩大了h-MoO3微米晶的合成技术范围;所制备的h-MoO3微晶工艺简单、原料易得,且产率较高,反应周期短,成本低;所得的h-MoO3微米棒发育完整、纯度较高、结晶性较好且分布均匀。可大规模合成的h-MoO3微米晶。
申请公布号 CN103332747A 申请公布日期 2013.10.02
申请号 CN201310245303.5 申请日期 2013.06.19
申请人 陕西科技大学 发明人 曹丽云;马凤兰;黄剑锋;吴建鹏;费杰;卢靖;李艳
分类号 C01G39/02(2006.01)I 主分类号 C01G39/02(2006.01)I
代理机构 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人 陆万寿
主权项 一种低温合成h‑MoO3微米棒的方法,其特征在于包括以下步骤:1)将分析纯的(NH4)6Mo7O24·4H2O加入到去离子水中搅拌制得钼酸铵的浓度为0.01~0.1mol/L的溶液A;2)将溶液A搅拌溶解均匀后调节溶液A的pH值为0.5~3.0得溶液B;3)将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中,将装备好的四颈圆底烧瓶放入微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中,并固定好;4)采用微波合成模式,采用直接测温的方式,选择温度‑时间的工作模式,设定反应温度60~100℃,保温时间120~180min,升温时间设为10min,保温过程微波的输出功率为24W,反应结束后自然冷却到室温;5)打开微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪,取出产物洗涤后置于60~80℃的电热真空干燥箱内干燥即获得h‑MoO3微米棒。
地址 712081 陕西省咸阳市人民西路49号