一种微波-紫外制备α-MoO₃ 纳米带的方法

摘要

一种微波-紫外制备α-MoO3纳米带的方法，将钼酸铵加入到去离子水中得溶液A；调节溶液A的pH＜0.5得溶液B；将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中并置于微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，采用微波-紫外合成模式反应结束后自然冷却到室温；取出产物洗涤后于电热真空干燥箱内干燥即获得α-MoO3纳米带。本发明扩大了α-MoO3纳米带的合成技术范围；所制备α-MoO3纳米带工艺简单、原料易得，且产率较高，反应周期短，成本低；所得的α-MoO3纳米带发育完整、纯度较高、结晶性较好且分布均匀；采用本方法可大规模合成的α-MoO3纳米带。

主权项

一种微波‑紫外制备α‑MoO3纳米带的方法，其特征在于包括以下步骤：1）将分析纯的(NH4)6Mo7O24·4H2O加入到去离子水中制得钼酸铵的浓度为0.005～0.5mol/L的溶液A；2）将溶液A搅拌溶解均匀后调节溶液A的pH＜0.5得溶液B；3）将溶液B倒入四颈圆底烧瓶中，将装备好的四颈圆底烧瓶放入微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪中，并固定好，采用铂电阻测温方式进行测温；4）采用微波‑紫外合成模式，紫外灯的功率为300W，紫外灯中心波长为365nm，选择温度‑时间工作模式，设定反应温度50～90℃，时间30～150min，微波加热时间设为10min，保温过程微波的输出功率为24W，反应结束后自然冷却到室温；5）打开微波·紫外·超声波三位一体合成萃取反应仪，取出产物洗涤后置于50～80℃的电热真空干燥箱内干燥即获得α‑MoO3纳米带。