AGTR1作为贝伐单抗联合疗法的标志物

摘要

本发明提供了用于评估患者对单独的或与化学疗法方案组合的血管发生抑制剂诸如VEGF结合剂，特别是贝伐单抗的响应性或敏感性的方法，其通过相对于在患有增殖性病症的患者中测定的对照水平测定血管紧张素II1型受体(AGTR1)的表达水平进行。具体地，本发明涉及用于鉴定对贝伐单抗治疗响应或敏感的患者的方法，所述患者怀疑患有或易于患上增殖性病症，其中所述方法包括在所述患者的生物学样品中测定血管紧张素II1型受体(AGTR1)的表达水平的步骤，其中与患有癌症的患者中测定的对照水平相比升高的AGTR1表达水平指示所述患者对贝伐单抗治疗是响应或敏感的。本发明还提供了包含血管发生抑制剂诸如VEGF结合剂，特别是贝伐单抗的组合物，其用于治疗通过本文中提供并公开的方法鉴定的患者中的增殖性病症；血管发生抑制剂诸如VEGF结合剂，特别是贝伐单抗用于制备用于治疗通过本文中提供并公开的方法鉴定的患者中的增殖性病症的药物组合物的用途；以及用于治疗增殖性病症的方法，所述方法包括对通过本文中提供并公开的方法鉴定的受试者施用有效量的血管发生抑制剂诸如VEGF结合剂，特别是贝伐单抗

主权项

一种用于鉴定对贝伐单抗(bevacizumab)治疗响应或敏感的患者的方法，所述患者怀疑患有或易于患上增殖性病症，其中所述方法包括测定所述患者的生物学样品中血管紧张素II1型受体(AGTR1)表达水平的步骤，其中与患有癌症的患者中测定的对照水平相比升高的AGTR1表达水平指示所述患者对贝伐单抗治疗是响应的或敏感的。