发明名称 3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法
摘要 本发明公开了一种3,5-二氨基吡啶及3,5-二甲氧羰基氨基吡啶的制备方法,首先将3,5-二甲基吡啶通过氧化反应制得3,5-吡啶二甲酸;将3,5-吡啶二甲酸通过酰氯化反应制得3,5-吡啶二甲酰氯;将3,5-吡啶二甲酰氯通过氨化反应制得3,5-吡啶二甲酰胺;将3,5-吡啶二甲酰胺通过霍夫曼降解,制得3,5-二氨基吡啶或3,5-二甲氧羰基氨基吡啶。本发明以3,5-二甲基吡啶为原料设计了目标化合物的合成路线,各步反应条件温和,产物纯度及收率得到了明显提高,收率>70%;提供的合成路线各步后处理简单,绿色环保,氧化产物为二氧化锰固体,过滤可以回收利用,化合物2不用分离出直接进行下一步。
申请公布号 CN102161640B 申请公布日期 2013.09.25
申请号 CN201110052160.7 申请日期 2011.03.04
申请人 南京理工大学 发明人 胡炳成;刘祖亮;梁长玉;戴红升;孙呈郭;徐士超
分类号 C07D213/73(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I 主分类号 C07D213/73(2006.01)I
代理机构 南京理工大学专利中心 32203 代理人 唐代盛
主权项 一种3,5‑二氨基吡啶的制备方法,其特征在于步骤如下:第一步,将3,5‑二甲基吡啶通过氧化反应制得3,5‑吡啶二甲酸;第二步,将3,5‑吡啶二甲酸通过酰氯化反应制得3,5‑吡啶二甲酰氯;第三步,将3,5‑吡啶二甲酰氯通过氨化反应制得3,5‑吡啶二甲酰胺;第四步,将3,5‑吡啶二甲酰胺通过霍夫曼降解,即3,5‑吡啶二甲酰胺与氢氧化钠溶液中的次氯酸钠或次溴酸钠进行反应,制得3,5‑二氨基吡啶。
地址 210094 江苏省南京市孝陵卫200号