发明名称 |
MAPK-ERK1/2信号通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用 |
摘要 |
本发明公开了MAPK-ERK1/2信号通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用,属于肿瘤生物治疗技术领域。本发明针对目前肿瘤治疗的效果欠佳,进而提供一种针对含有双微体的肿瘤的靶向生物治疗策略,以研究发现的恶性肿瘤细胞中双微体与ERK1/2蛋白激酶活性存在密切关系为理论依据,特异性地针对MAPK-ERK1/2信号转导通路异常而出现ERK1/2蛋白激酶持续磷酸化的含有双微体的肿瘤类型而提出本发明。本发明的方法提高了肿瘤治疗的特异性,是对现有治疗方案的改进,另一方面本发明也提出了一种双微体靶向治疗的策略。 |
申请公布号 |
CN102784395B |
申请公布日期 |
2013.09.25 |
申请号 |
CN201210280851.7 |
申请日期 |
2012.08.08 |
申请人 |
哈尔滨医科大学 |
发明人 |
傅松滨;孙文靖;于旸;金焰;孟祥宁;白静;全超;关荣伟 |
分类号 |
A61K45/00(2006.01)I;A61K31/277(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K45/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 |
代理人 |
孙皓晨;费碧华 |
主权项 |
MAPK‑ERK1/2信号转导通路抑制剂在制备去除或抑制肿瘤细胞中双微体药物中的应用,其中,所述的MAPK‑ERK1/2信号转导通路抑制剂为U0126(1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基‑1,4‑双(邻氨基苯巯基)丁二烯)或PD98059(2‑(2‑氨基‑3‑甲氧基苯基)‑4H‑1‑苯并吡喃‑4‑酮)。 |
地址 |
150086 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号 |