3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一类3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途。该类化合物与已知吩噻嗪化合物比较，其结构特征在于两个环上胺基取代中，一个是二烷基取代胺基，一个是无取代氨基，同时环上还有烷基或烷氧基取代。该类新的吩噻嗪类化合物有强的病毒灭活活性并且一些化合物对血液红细胞损伤很小，可用于血液制品的病毒灭活。

主权项

1.制备如通式(Ⅰ)所示的3-氨基-7-二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其盐的方法 其中， R₁、R₂相同或不同，独立的选自：C_1-4的烷基； R₃、R₄相同或不同，独立的选自：氢原子、C_1-3的烷基、C_1-3的烷氧基并且 R₃、R₄至少一个不是氢原子； X^-是无机或有机酸阴离子； 并且不包括甲苯胺蓝； 其特征在于，包括如下步骤： 胺基上R₁、R₂取代的苯胺和浓盐酸溶于水中，冰溶冷却，缓慢滴加亚硝酸钠溶液，加毕，继续搅拌反应；然后徐徐加入锌粉，搅拌反应至反应液pH≈5；滤除未反应之锌粉，加入硫代硫酸钠溶液，搅拌反应；再加入苯基上R₃、R₄取代的苯胺酸溶液和重铬酸钠溶液，继续搅拌反应，室温放置过夜；加入氯化锌，将反应混合物加热煮沸；再加入稀硫酸，煮沸，加氯化钠盐析，滤集析出的固体；