| 发明名称 | 二苯基硫脲类衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及医药化工领域，尤其提供了一类ω-羧基芳基取代的二苯基硫脲类衍生物，该类化合物与多个靶标结构具有良好的匹配模式，经体外细胞株筛选，所设计的化合物具有较好的抗肿瘤活性，同时还公开了该类化合物的具体制备方法及其用途，为抗肿瘤药物的研究提供了更多的可选择空间。 | ||
| 申请公布号 | CN103319402A | 申请公布日期 | 2013.09.25 |
| 申请号 | CN201210078296.X | 申请日期 | 2012.03.22 |
| 申请人 | 齐鲁制药有限公司;山东大学 | 发明人 | 徐文方;姚建文;王晶翼;严守升;范传文;贾玉萍 |
| 分类号 | C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/81(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人 | 苗峻 |
| 主权项 | 1.一类二苯基硫脲类衍生物，其特征在于，所述二苯基硫脲类衍生物的化学式如式I所示<img file="FDA0000145915960000011.GIF" wi="1017" he="362" />式中，R<sub>1</sub>选自H或C1-C8的烷基或卤素或-CF<sub>3</sub>或-OCF<sub>3</sub>或-NO<sub>2</sub>或-CN或R<sub>2</sub>O-或-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>或-NHSO<sub>2</sub>R<sub>3</sub>或-NR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>或-CONR<sub>6</sub>R<sub>7</sub>或-COOR<sub>8</sub>或R<sub>9</sub>CO-以及它们的二取代或三取代的组合，其中R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>，R<sub>4</sub>，R<sub>5</sub>，R<sub>6</sub>，R<sub>7</sub>，R<sub>8</sub>，R<sub>9</sub>分别为H或C1-C8的烷基；L选自-NHR<sub>10</sub>、-NHOR<sub>11</sub>、-NR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>、<img file="FDA0000145915960000012.GIF" wi="801" he="118" />其中R<sub>10</sub>，R<sub>11</sub>，R<sub>12</sub>，R<sub>13</sub>分别为H或C1-C8的烷基；其中L不为-NHCH<sub>3</sub>；n＝1-4；所述的卤素选自氟或氯或溴。 | ||
| 地址 | 250100 山东省济南市历城区工业北路243号 | ||