发明名称 КОМПОЗИЦИИ АНТАГОНИСТОВ НЕЙРОКИНИНА-1 ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
摘要 1. Фармацевтическая композиция, подходящая для внутривенного введения, содержащаяа) соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемую соль иb) фармацевтически приемлемый носитель.2. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель выбирается из группы, состоящей из кремофоров, эмульсий, микроэмульсий, мицелл, отрицательно заряженных мицелл, загруженных маслом мицелл, интралипидов, сывороточного альбумина человека (ЧСА), липосом и отрицательно и положительно заряженных аминокислот.3. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый носитель выбирается из группы, состоящей из растворимых в воде органических растворителей, неионных поверхностно-активных веществ, нерастворимых в воде липидов, органических липидов/полутвердых веществ и фосфолипидов.4. Композиция по п.2, где фармацевтически приемлемый носитель находится в форме мицеллы, загруженной маслом.5. Композиция по п.4, где загруженная маслом мицелла содержит солютол в комбинации с длинноцепочечным и среднецепочечным триглицеридом.6. Композиция по п.2, где фармацевтически приемлемый носитель находится в форме эмульсии.7. Композиция по п.6, где эмульсия содержит длинноцепочечный и короткоцепочечный триглицерид.8. Фармацевтическая композиция, содержащаяa) соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемую соль;b) макрогол 15-гидроксистеарат в количестве от около 0,50% до около 10,0 мас.% от всей композиции;c) среднецепочечный триглицерид в количестве от около 0,10% до около 2,5 мас.% от всей композиции;d) длинноцепочечный триглицерид в количестве от около 0,10% до около 1,5 мас.% от всей композиции, а такжеe) по меньшей мере один буфер, в котором массовое соо
申请公布号 RU2012109405(A) 申请公布日期 2013.09.20
申请号 RU20120109405 申请日期 2010.08.12
申请人 ОПКО Хельс, Инк. 发明人 ВАН Джианшенг;ГУПТА Пранав;МОНТЕЙТ Дэвид;БХАТТАЧАРИЯ Соуменду
分类号 A61K31/44 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人
主权项
地址