一种蒲公英均一多糖及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种蒲公英均一多糖及其制备方法和用途。所述均一多糖是由蒲公英全草经水提醇沉、透析截取分子量大于10000道尔顿的组分，然后经阴离子交换柱层析分离，再经葡聚糖凝胶层析柱纯化而得；所述均一多糖的分子量为1.6×104道尔顿，其单糖组成主要为阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖和少许木糖、鼠李糖、甘露糖。药效学实验表明：本发明所提供的蒲公英均一多糖经典途径抗补体活性的CP50值是0.0126mg/mL，旁路途径抗补体活性的AP50值是0.05885mg/mL，对DPPH自由基有效清除率高达63%；可望作为抗补体活性成分或/和抗氧化活性成分用于制备保健食品或药物制剂，具有广阔的应用前景和市场价值。

主权项

一种蒲公英均一多糖，其特征在于：由蒲公英全草经水提醇沉、透析截取分子量大于10000道尔顿的组分，然后经阴离子交换柱层析分离，再经葡聚糖凝胶层析柱纯化而得；其制备方法包括如下步骤：a)首先将蒲公英全草用乙醇回流脱脂，然后过滤，挥干药渣中的乙醇；加水浸泡、煎煮提取；合并提取液，浓缩，离心，收集上清液；加入乙醇进行沉析；离心得沉淀，并挥干其中的乙醇；用水溶解沉淀，所得溶液用截留分子量为10000道尔顿的透析袋在水中透析24～72小时；浓缩透析液，冷冻干燥，得蒲公英多糖提取物粗品；b)将上述蒲公英多糖提取物粗品加水溶解，离心；将沉淀再加水加热溶解，离心；合并两次离心所得上清液，上样于二乙胺基乙基（DEAE）阴离子交换柱，依次用蒸馏水、0.2、0.5、0.8、1.0mol/L的NaCl溶液洗脱，收集由1.0mol/L的NaCl溶液洗脱的洗脱液；减压浓缩，然后用截留分子量为3500道尔顿的透析袋进行流水透析24小时；上样于凝胶层析柱，以0.2mol/L的NaCl溶液为洗脱液，流速1.1mL/min，示差折光检测，蛋白纯化系统在线成像，根据凝胶分离图谱收集均一多糖，再用截留分子量为3500道尔顿的透析袋进行去离子水透析48小时，浓缩透析液，冷冻干燥，即得所述的蒲公英均一多糖；所述均一多糖的分子量为1.6×104道尔顿，其单糖组成为：D‑阿拉伯糖占25.4wt%、D‑葡萄糖占17.7wt%、D‑半乳糖占44.5wt%、D‑木糖占4.1wt%、D‑鼠李糖占3wt%、D‑甘露糖占5.3wt%。