发明名称 微生物发酵剂的微波干燥方法
摘要 本发明属于微生物发酵剂制备技术领域,具体涉及微生物发酵剂的微波干燥方法。本发明的步骤是:1)将保藏的菌种接种到斜面培养基上进行活化,再次将活化后的菌种接种到斜面培养基上,连续三次获得活化的菌种;2)将活化的菌种接种到液体培养基中,培养24~48h,得到菌种的扩大培养液;3)将前步的扩大培养液膜过滤或离心浓缩,收集菌泥,4)向菌泥中添加保护剂和填充剂,得到含水量为13%~35%的含菌混合物;5)用造粒机对含菌混合物进行造粒,得粒状含菌物;6)用剂量为0.3~3kW/kg的微波处理粒状含菌物2~60min,得到微生物固态发酵剂。与现有技术相比,本发明干燥时间短,能耗小;干燥过程中温度低,有利于保持微生物的活性和提高发酵剂的质量。
申请公布号 CN102885240B 申请公布日期 2013.09.18
申请号 CN201110204027.9 申请日期 2011.07.20
申请人 华中农业大学 发明人 赵思明;谢静;熊善柏;熊青;鲍芳芳;方炎鹏
分类号 C12N1/16(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;A23L1/03(2006.01)I 主分类号 C12N1/16(2006.01)I
代理机构 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人 张红兵
主权项 一种适用于乳酸菌、酵母菌或葡萄球菌发酵剂的微波干燥方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)菌种的活化:将保藏的乳酸菌、酵母菌或葡萄球菌的菌种接种到微生物生长的斜面培养基上,在37℃下培养24~48h,再次将该活化后的菌种接种到斜面培养基上,连续进行三次活化培养得到活化的菌种;(2)扩大培养:将步骤(1)中活化的菌种接种到液体培养基中,培养24~48h,得到微生物菌种的扩大培养液,微生物的含量为1×107~1×109cfu/g;(3)菌体浓缩:将步骤(2)中的扩大培养液用膜过滤或以4000r/min的转速离心浓缩20min,弃掉滤液,得到菌泥,菌泥中微生物含量为1×108~1×1010cfu/g;(4)配料混合:向步骤(3)的菌泥中添加保护剂和填充剂,得到含水量为13~35%的含菌混合物,含菌混合物中微生物的含量为1×107~1×109cfu/g;(5)造粒成型:将步骤(4)的含菌混合物用造粒机造粒成型,得到粒状含菌物,粒状含菌物中微生物的含量为1×107~1×109cfu/g;(6)微波干燥:将步骤(5)中得到的粒状含菌物进行微波干燥,得到微生物固态发酵剂,发酵剂中微生物的含量为1×106~1×109cfu/g;其中:步骤(1)所述的斜面培养基包括MRS固体培养基,PDA固体培养基,NA固体培养基,其成分如下:MRS固体培养基:蛋白胨10g,酵母浸膏5g,柠檬酸二胺2g,葡萄糖20g,牛肉膏10g,吐温801mL,乙酸钠5g,K2HSO42g,MgSO4·7H2O0.58g,MnSO4·4H2O0.58g,琼脂粉12g,用蒸馏水补充至1000mL,该培养基适用于乳酸菌的培养;PDA固体培养基:马铃薯300g加蒸馏水500mL煮沸30min后取其滤液,葡萄糖20g,琼脂粉12g,用蒸馏水补充至1000mL,该培养基适用于酵母菌的培养;NA固体培养基:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl5g,琼脂粉12g,用蒸馏水补充至1000mL,该培养基适用于葡萄球菌的培养;步骤(2)的液体培养基成分如下:MRS液体培养基:蛋白胨10g,酵母浸膏5g,柠檬酸二胺2g,葡萄糖20g,牛肉膏10g,吐温801mL,乙酸钠5g,K2HSO42g,MgSO4·7H2O0.58g,MnSO4·4H2O0.58g,用蒸馏水补充至1000mL,该培养基适用于乳酸菌的培养;PDA液体培养基:马铃薯300g加500mL蒸馏水煮沸30min后取其滤液,葡萄糖20g,用蒸馏水补充至1000mL,该培养基适用于酵母菌的培养;NA液体培养基:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl5g,用蒸馏水补充至1000mL,该培养基适用于葡萄球菌的培养;步骤(4)的保护剂成分如下:每1000g菌泥添加蔗糖10g,甘油1.5g,脱脂乳10g和海藻酸 钠10g;步骤(4)的填充剂成分如下:每1000g菌泥添加淀粉10g和麦芽糊精10g;步骤(6)所述的微波条件是:采用脉冲微波或间歇微波,微波剂量为0.3~3kW/kg,总处理时间为2~60min,其中微波时间占总处理时间的30~70%,使干燥结束时发酵剂的温度至70℃以下,水分含量至15%或以下。
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