发明名称 |
PCR结合核酸探针斑点杂交技术检测病料中禽贫血病病毒感染 |
摘要 |
本发明涉及一种PCR结合核酸探针斑点杂交检测病料中禽贫血病病毒感染的方法。本发明将疑是禽贫血病病毒感染的动物(已死亡动物)组织样品DNA用针对禽贫血病病毒的特异性引物PCR扩增后,对PCR产物再用禽贫血病病毒特异性核酸探针做斑点杂交,不仅能显示PCR产物的特异性,也大大提高了检出率。本发明试验结果表明,PCR结合核酸探针斑点杂交技术检测病料中禽贫血病病毒感染,可显著提高禽贫血病病毒感染检测的灵敏度和特异性。 |
申请公布号 |
CN102586489B |
申请公布日期 |
2013.09.18 |
申请号 |
CN201210082204.5 |
申请日期 |
2010.04.09 |
申请人 |
山东农业大学 |
发明人 |
崔治中 |
分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/70(2006.01)I |
代理机构 |
北京君智知识产权代理事务所 11305 |
代理人 |
郑明 |
主权项 |
一种PCR结合核酸探针斑点杂交检测病料中禽贫血病病毒感染的方法,其特征在于所述病料是已死亡动物组织的样品,先将疑是禽贫血病病毒感染的病料DNA用针对禽贫血病病毒的特异性引物PCR扩增后,再对PCR的产物用该禽贫血病病毒的特异性核酸探针做斑点杂交;检测禽贫血病病毒的探针标记的引物是CAV‑vp1‑F1和CAV‑vp1‑R1,其序列为序列1和序列2所示;扩增病料的引物是CAV‑vp1‑F2和CAV‑vp1‑R2,其序列为序列4和序列5所示。 |
地址 |
271028 山东省泰安市岱宗大街61号 |