发明名称 经由卡宾催化的醛的极性反转反应制备α-羟基酮
摘要 本发明涉及经由卡宾催化的醛的极性反转反应制备通式I的α-羟基酮。更具体地说,本发明涉及新型咪唑啉鎓羧酸盐加合物,以及在醛的偶姻反应中使用催化量的咪唑鎓和咪唑啉鎓的羧酸盐加合物以制备通式I的羟基酮的新方法,在通式I中,R和R′相同或不同,并且各自为H,或者为直链的或枝化的,且可任选被取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基,并且R″=H<sub>3</sub>CSCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>、叔丁基、正丁基、仲丁基、正丙基、异丙基,任选被杂原子取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>-芳基、杂芳基、杂烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>-芳烷基,尤其是苯甲基,其中苯基又可被杂原子取代。<img file="D2007800307450A00011.GIF" wi="418" he="376" />
申请公布号 CN101506135B 申请公布日期 2013.09.18
申请号 CN200780030745.0 申请日期 2007.07.24
申请人 赢创德固赛有限责任公司 发明人 R·杰克斯戴尔;I·朱沃尔;M·贝勒;M·哈特利;C·韦克贝克;K·胡特马赫尔
分类号 C07C45/64(2006.01)I;C07C49/00(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I;C07C323/22(2006.01)I 主分类号 C07C45/64(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 于辉
主权项 1.通式II或III的化合物作为催化剂的用途,所述催化剂用于通过醛的偶姻加成来制备α-羟基酮,<img file="FDA00002870010400011.GIF" wi="1442" he="427" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相同或不同,并且各自为C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>-芳基、杂芳基、枝化的或非枝化的、任选被单-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基取代的或被多-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基取代的或被单-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-杂烷基取代的或被多-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-杂烷基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基、或被单-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基取代的或被多-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>-芳基,并且R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>相同或不同,并且各自为氢、枝化的或非枝化的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>-芳基或C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>-杂芳基。
地址 德国埃森