ω-氨基链烷酸的合成方法

摘要

本发明涉及一种由每分子包含至少10个邻接碳原子的单不饱和的长链天然脂肪酸或酯合成通式NH2-(CH2)n-COOR的氨基酸/酯的方法，其中n表示5-14的整数，R为H，或者为具有1-4个碳原子的烷基，所述方法在于首先，如果需要的话将所述长链天然脂肪酸/酯转化为通式R1-(CH2)m-CH＝CH-(CH2)p-COOR的单不饱和脂肪酸/酯，其中R1表示H、CH3或COOR基团，m表示0-14的整数，以及p表示2-11的整数，然后，使后者与式R2-CH＝CH-R3化合物进行催化交叉复分解反应，其中R2为H，或者为CN，R3为CN或CH2NH2，条件是如果R2为CN时，R3只能为CN，最后，通过氢化、或者对末端三键的氢化、或者对末端双键的氨化，将所得对应于通式R3-CH＝CH-(CH2)P-COOR的产物转化为ω-氨基酸。

主权项

由每分子包含至少10个邻接碳原子的单不饱和的长链天然脂肪酸或酯合成通式NH2‑(CH2)n‑COOR的氨基酸或氨基酯的方法，其中n表示5‑14的整数，R为H或含有1‑4个碳原子的烷基，所述方法在于首先在任选的第一步骤中，使所述长链天然脂肪酸或酯经过物理处理、均相复分解反应或微生物方法转化成通式R1‑(CH2)m‑CH＝CH‑(CH2）p‑COOR的单不饱和脂肪酸或酯，其中R1为H、CH3或COOR基团，m为0‑14的整数，p为2‑11的整数，然后使所述通式R1‑(CH2)m‑CH＝CH‑(CH2)p‑COOR的单不饱和脂肪酸或酯经受与式R2‑CH＝CH‑R3化合物的催化交叉复分解反应，其中R2为H或CN，R3为H、CN或CH2NH2，条件是如果R2为CN，则R3只能为H或CN，最后如果R3为H或CN时，通过末端三键的氢化或末端双键的氨化，使符合通式R3‑CH＝CH‑(CH2)p‑COOR的获得产物转化为ω‑氨基酸，如果R3为CH2NH2时，通过双键的氢化，使符合通式R3‑CH＝CH‑(CH2)P‑COOR的获得产物转化为ω‑氨基酸。