发明名称 |
盐酸异丙肾上腺素降低达沙替尼所致肝脏毒性的用途 |
摘要 |
本发明提供一种盐酸异丙肾上腺素与达沙替尼组合物在制备治疗达沙替尼肝脏毒性药物中的应用,所述组合物由盐酸异丙肾上腺素:达沙替尼按剂量比为1:6.25×106组合,所述应用是每天给予盐酸异丙肾上腺素8ng/kg/天和达沙替尼50mg/kg/天。本发明通过p38的特异性激动剂异丙肾上腺素,上调p38的表达水平,诱导肝脏细胞自噬的发生,从而实现保护肝脏的目的。本发明为防治替尼类药物肝脏毒性提供理论依据,具有具有很高的临床实用性。 |
申请公布号 |
CN103285003A |
申请公布日期 |
2013.09.11 |
申请号 |
CN201310249429.X |
申请日期 |
2013.06.22 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
何俏军;杨波;罗沛华;杨晓春;马健;曹戟;王金成;戴嘉斌;邵金金 |
分类号 |
A61K31/506(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61P39/02(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/506(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
张法高;赵杭丽 |
主权项 |
一种盐酸异丙肾上腺素与达沙替尼组合物在制备治疗达沙替尼肝脏毒性药物中的应用,盐酸异丙肾上腺素化学名4‑[(2‑异丙氨基‑1‑羟基)乙基]‑1,2‑苯二酚盐酸盐,达沙替尼化学名N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑2‑[[6‑[4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪基]‑2‑甲基‑4‑嘧啶基]氨基]‑5‑噻唑甲酰胺,其特征在于,所述组合物由盐酸异丙肾上腺素:达沙替尼按剂量比为1:6.25×106组合,所述应用是每天给予盐酸异丙肾上腺素8 ng/kg/天和达沙替尼50 mg/kg/天。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |