克林霉素磷酸酯水合物晶体及制备方法

摘要

本发明的提供了克林霉素磷酸酯新的水合物的结晶制备方法。将过量克林霉素磷酸酯悬浮于去离子水的溶剂中，粗品克林霉素磷酸酯的初始质量浓度0.33-0.43g/mL，将悬浮液加热升温至40-50℃，悬浮液中出现白色针状晶体，保温一段时间，过滤晶体，50-60℃干燥，得克林霉素磷酸酯水合物。得到的克林霉素磷酸酯水合物晶体的稳定性能好，在常温30℃下放置10天，克林霉素磷酸酯水合物晶体稳定，晶体颜色保持白色粉末，X-射线衍射图谱未发生明显变化。为克林霉素磷酸酯药物的利用提供一种新的晶体和制备方法。

主权项

一种克林霉素磷酸酯新的水合物晶体；其特征是使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的XRD粉末衍射在4.9±0.1、7.0±0.1、9.9±0.1、11.0±0、12.4±0.1、13.8±0.1、14.6±0.1、15.3±0.1、18.0±0.1、18.3±0.1、19.0±0.1、20.8±0.1、22.2±0.1、23.1±0.1、23.7±0.1、25.6±0.1、26.9±0.1、29.2±0.1、30.1±0.1有特征峰。