发明名称 |
异羟肟酸衍生物及其在治疗细菌感染中的用途 |
摘要 |
提供了式I的抗菌化合物及其立体异构体和药物可接受的盐;包含这样的化合物的药物组合物;通过给予这样的化合物治疗细菌感染的方法;这样的化合物在治疗细菌感染中的用途和这样的化合物的制备方法。<img file="DDA00003450330500011.GIF" wi="996" he="432" /> |
申请公布号 |
CN103298780A |
申请公布日期 |
2013.09.11 |
申请号 |
CN201180063912.8 |
申请日期 |
2011.11.04 |
申请人 |
尔察祯有限公司 |
发明人 |
拉麦施·卡萨;马丁·舍灵汉姆·里恩塞尔;詹姆士·布拉德利·阿根;卢青(简);王丹;蒂姆·丘奇;海因兹·E·摩泽尔;菲利普·A·帕顿 |
分类号 |
C07C259/06(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07C259/06(2006.01)I |
代理机构 |
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 |
代理人 |
王达佐;安佳宁 |
主权项 |
1.式I的化合物或其立体异构体或药物可接受的盐:<img file="FDA00003450330200011.GIF" wi="1005" he="451" />其中A是取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基,其中至少一个取代基是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>伯醇;B为不存在、-CH=CH-、-C≡C-或未取代的苯基;C是-CH=CH-、-C≡C-或未取代的苯基,其中如果B是-CH=CH-,则C不同时是-CH=CH-;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地选自H和取代或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基,或者R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>与同它们连接的碳原子一起形成未取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基,或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与同它们连接的碳原子和Q一起形成取代或未取代的具有5至8个环原子的杂环,其中所述杂环的1-2个环原子选自N、O和S;并且Q是O或NR,其中R是H或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |