一组具有特征温度熔解曲线的DNA标记分子

摘要

本发明公开了一组具有特征温度熔解曲线的DNA标记分子。它们可以用于标记抗原或抗体分子，用于免疫PCR检测；或者用于标记别的物质，用于其它相关检测领域。该发明属于生物技术领域。本发明公开的DNA标记分子是一段脱氧核糖核酸，它们可以通过PCR有效地和专一性地扩增，扩增产物的熔解温度具有明显的差别，跨度从75.5℃到93℃。用合适的引物扩增对应的标记DNA分子，PCR反应结束后，分析产物的熔解曲线Tm值，如果有对应有某一Tm值的熔解曲线存在，那就意味着此标记DNA对应的被标记物存在。通过这种方式就可以达到检测被标记物的目的。本发明的DNA标记可应用于：食品微生物检测(如沙门氏菌、单核细胞增生性李斯特菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌等)和其它生物标记检测(如病原体或疾病的生物标记物等)。

主权项

一组具有特征性熔解温度的DNA分子，其特征在于每一个DNA分子的序列由两部分组成，即核心区和间隔区。核心区为PCR扩增产物对应的序列，间隔区为核心区两端的序列。间隔区也可以只存在于核心区的5‘端或3’端。间隔区的作用是用DNA分子标记被标记物后，核心区依然能够被DNA聚合酶接触而有效地扩增，避免因为被标记物体积过大而产生空间障碍，阻碍DNA聚合酶扩增核心区。对于体积较小的被标记物，可以不需要间隔区。间隔区的碱基种类(A、T、C、G或它们的衍生物)和数量序列完全可变，碱基数可由1至n个(n＝0，1，2，3...)，因为间隔区的序列不在PCR产物中出现，它们不影响PCR产物的熔解温度。同时，不能通过简单的修改该专利公布的核心区序列中碱基的种类或数量来达到避开该专利的保护。任何修改后的分子与本专利公布的序列同源性达到80％以上，视为侵权。