针对恶性脑肿瘤的聚乳酸/卡氮芥载药微球的制备方法

摘要

本发明研究一种用喷雾干燥法制备的可生物降解聚乳酸/卡氮芥载药体系，应用于药物包载及可控释放生物领域。本发明选择乙酸乙酯作为溶剂，配置聚乳酸溶液，以经典的抗肿瘤药物卡氮芥为包载物，按照聚乳酸与卡氮芥质量比为1:3-1:19投料，选择40℃温度条件，进行载药微球的制备；调节液泵上样量为1.4-1.6L/h，热风流量为0.45-0.47m3/min，高压气体出气量为l0L/min。本发明所制备的载药微球成球性好，粒径在2.2-2.4微米左右，达到立体定位注射制剂的要求。本发明提供了一种能够应用于生物医用方向的载药微球制备方法，为恶性脑肿瘤的临床治疗研究提供了新思路。

主权项

针对恶性脑肿瘤的聚乳酸/卡氮芥载药微球的制备方法，其特征是步骤如下：1）以喷雾干燥法为前体，称取PLA微球，用乙酸乙酯溶剂溶解使PLA的终浓度为16mg/ml搅拌将PLA充分溶解好后转移至容器中，冰水浴保护；2）避光条件下称取卡氮芥，卡氮芥与PLA微球投药质量比为1:3‑1:19，加入步骤1的PLA溶液中；3）待卡氮芥完全溶解后将容器置于喷雾干燥器载物台上，搅拌，选择40℃温度条件，进行载药微球的制备；调节液泵上样量为1.4‑1.6L/h，热风流量为0.45‑0.47m3/min，高压气体出气量为l0L/min。