发明名称 氟氯西林钠晶型III的制备方法
摘要 本发明公开了一种氟氯西林钠晶型III的制备方法。将氟氯西林钠原料药1.0g溶于13mL丙酮中,磁力搅拌,在沸腾条件下加热0.5h后,趁热过滤,5-15℃冷却析晶,待晶体析出后收集晶体并50℃恒温干燥,干燥12小时后常温密封保存在干燥器中。本发明制备的氟氯西林钠晶型III在中性环境(pH=6.8)中均具有较高的溶解度,因而显示较高的生物利用度。
申请公布号 CN103288851A 申请公布日期 2013.09.11
申请号 CN201310168364.6 申请日期 2011.06.17
申请人 桂林理工大学 发明人 刘峥;周肖寅;王苗苗
分类号 C07D499/76(2006.01)I 主分类号 C07D499/76(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种氟氯西林钠晶型III的制备方法,其特征在于步骤为:将氟氯西林钠原料药1.0g溶于13mL丙酮中,磁力搅拌,在沸腾条件下加热0.5h后,趁热过滤,5‑15℃冷却析晶,待晶体析出后收集晶体并50℃恒温干燥,干燥12小时后常温密封保存在干燥器中;所述氟氯西林钠晶型III的特征为:在差示扫描量热分析曲线中,65°C存在吸热峰;在150°C有放热峰;在170°C和190°C有晶型转变和熔化峰;在230°C有分解峰;在X‑射线粉末衍射中,在2θ=6.4951°有最强衍射峰即I/I0=100; 在红外光谱中大约781;899;1250;1330;1410;1500;1610;1660;1770;3370;3510cm‑1有特征吸收。
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