发明名称 鱼类白细胞分离方法
摘要 本发明提供一种鱼类白细胞分离方法,该方法是在无菌条件下,将鱼类全血细胞接种到不含动物血清的动物细胞培养基中培养,其中全血细胞接种密度为106-1010个/毫升培养基,培养条件为15℃-37℃的温度、90%-98%的湿度和0-8%的二氧化碳。本发明无需额外使用细胞分离液或某种细胞的裂解液,而是通过细胞培养液和温度相结合的方法,将白细胞成功分离,培养基中也无需使用动物血清之类的蛋白成分;本发明方法所分离的细胞,没有分离液和裂解液之类的化学试剂所产生的副作用,细胞纯度高,活性强,安全性好,成本低;此外,用本发明方法分离出来的细胞,进行体外培养时,在低含量血清培养基中就可正常生长。
申请公布号 CN103289953A 申请公布日期 2013.09.11
申请号 CN201310197729.8 申请日期 2013.05.24
申请人 湖南文理学院 发明人 唐琳;曾伯平;王文彬;罗玉双;李荣
分类号 C12N5/078(2010.01)I 主分类号 C12N5/078(2010.01)I
代理机构 常德市源友专利代理事务所 43208 代理人 章祖斌
主权项 鱼类白细胞分离方法,其特征在于:该方法是在无菌条件下,将鱼类全血细胞接种到不含动物血清的动物细胞培养基中培养,其中全血细胞接种密度为106‑1010个/毫升培养基,培养条件为15℃‑37℃的温度、90%‑98%的湿度和0‑8 %的二氧化碳。
地址 415000 湖南省常德市武陵区洞庭大道西段388号