发明名称 |
生理活性物质 |
摘要 |
本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物,其中,R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成,特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成,化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。 |
申请公布号 |
CN1665807B |
申请公布日期 |
2013.09.11 |
申请号 |
CN03815596.6 |
申请日期 |
2003.05.29 |
申请人 |
日本迈科洛生物制药有限公司;卫材R&D管理有限公司 |
发明人 |
小竹良彦;新岛淳;福田吉男;永井光雄;R·M·羯那陀;中岛崇;吉田政史;土田外志夫 |
分类号 |
C07D405/14(2006.01)I;C07D407/06(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/336(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D405/14(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;安佩东 |
主权项 |
1.由式(I)表示的化合物、或其可药用盐:<img file="FFW00000075336600011.GIF" wi="1262" he="416" />其中R<sup>3</sup>表示羟基;R<sup>6</sup>表示1)羟基;2)未取代的或取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基,其中取代基是一个或多个选自以下的基团:C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>21</sup>表示1)羟基;2)未取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>7</sup>表示R<sup>N1</sup>R<sup>N2</sup>N-CO-O-,其中R<sup>N1</sup>和R<sup>N2</sup>彼此相同或不同并且各自表示a)氢原子,b)未取代的或取代的C<sub>1-6</sub>烷基,其中取代基是一个或多个选自以下的基团:(1)氨基;(2)单-或二-C<sub>1-6</sub>烷基取代的氨基;c)未取代的或取代的3至14元非芳族杂环基,其中取代基选自C<sub>1-6</sub>烷基;d)未取代的或取代的由R<sup>N1</sup>和R<sup>N2</sup>与R<sup>N</sup>1和R<sup>N2</sup>所连接的氮原子一起形成的3至14元非芳族杂环基,并且该非芳族杂环基可以带有取代基,其中取代基是一个或多个选自以下的基团:(1)C<sub>1-6</sub>烷基;(2)C<sub>3-8</sub>环烷基;(3)3至14元非芳族杂环基。 |
地址 |
日本东京都 |