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Procédé de préparation stéréosélectif d'une molécule fluorée chirale Procédé de préparation stéréosélectif d'une molécule fluorée chirale, dans lequel on introduit dans un réacteur un composé chlorosulfite comprenant un motif C*-OSOF ; on réalise une décomposition thermique de cette molécule, en présence d'un catalyseur nucléophile ; on récupère la molécule fluorée produite, comprenant un motif C*-F de configuration inverse par rapport au motif C*-OSOF de départ. L'invention concerne plus particulièrement la production d'une molécule fluorée, possédant un atome de fluor porté par un carbone asymétrique de configuration (R) ou (S), situé en a d'un groupe ester ou cétone, de formule Ce procédé permet par exemple de produire le (R)-2-fluoropropionate de méthyle. |
