复方乳酸左氧氟沙星口服液及制备工艺

摘要

本发明公开了复方乳酸左氧氟沙星口服液及制备工艺，首先在溶剂草酸的水溶液中加入矫味剂D-葡萄糖醛酸-δ内脂，搅拌至全部溶解；接着加入主药乳酸左氧氟沙星、增效剂三甲氧苄氨嘧啶(TMP)、助溶剂聚乙烯吡咯烷酮(PVPk-17)，搅拌至均匀溶解；再加入稳定剂苯甲醇，搅拌均匀后，加医用活性碳，过滤后即制备得到复方乳酸左氧氟沙星口服液。经实验证明，本专利研制的复方乳酸左氧氟沙星口服液，具有较高的广谱抗菌作用，还具有非常好的稳定性，动物安全性试验结果也达到国家兽药安全标准。

主权项

一种复方乳酸左氧氟沙星口服液，其特征在于：该口服液由主药乳酸左氧氟沙星、增效剂三甲氧苄氨嘧啶、稳定剂苯甲醇、助溶剂聚乙烯吡咯烷酮、矫味剂D‑葡萄糖醛酸‑δ内酯以及溶剂草酸的水溶液组成，每100ml口服液中含有90‑110mg乳酸左氧氟沙星、0.5‑2.5mg三甲氧苄氨嘧啶、0.1‑1.5ml苯甲醇、0.1‑1.5mg聚乙烯吡咯烷酮、0.01‑0.2mgD‑葡萄糖醛酸‑δ内酯。