| 发明名称 | 一种检测药物性耳聋易感基因突变位点的试剂盒 | ||
| 摘要 | 本发明公开了TaqMan MGB探针法检测药物性耳聋相关基因突变的试剂盒。本发明所提供的试剂盒包括两对引物对，该两对引物对分别具有序列表中SEQ ID №：1、SEQ ID №：2、SEQ ID №：5和SEQ ID №：6所示的核苷酸序列。本发明所提供的试剂盒包括三条探针，该三条探针分别具有序列表中SEQ ID №：3、SEQ ID №：4和SEQ ID №：7所示的核苷酸序列。本发明试剂盒可在同一反应体系和反应条件下同时完成对两个突变位点的检测。相比现有检测技术，本发明试剂盒结果可读性要好，分析、检测过程简单易行，提高效率的同时降低了成本。 | ||
| 申请公布号 | CN103276082A | 申请公布日期 | 2013.09.04 |
| 申请号 | CN201310208559.9 | 申请日期 | 2013.05.30 |
| 申请人 | 博奥生物有限公司;清华大学 | 发明人 | 孔妍玲;项光新;张小刚;梁书剑;邢婉丽 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅 |
| 主权项 | 一种同时检测2个以上基因突变的引物对，包括上游引物和下游引物，其中，所述上游引物根据最靠近基因5′端的突变位点的上游核苷酸序列设计合成，所述下游引物根据最靠近基因3′端的突变位点的下游核苷酸序列设计合成；具体的，所述基因突变为耳聋相关基因突变；再具体为药物性耳聋；再具体的，所述基因突变具体为如下1)和/或2)：1)人线粒体基因组12S rRNA基因中的第1494位核苷酸由C突变为T；2)人线粒体基因组12S rRNA基因中的第1555位核苷酸由A突变为G。 | ||
| 地址 | 102206 北京市昌平区生命科学园路18号 | ||