发明名称 ED-71制剂
摘要 本发明的目的在于提供抑制在制剂中包含的(5Z,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-断胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇降解的方法,所述制剂包含油脂;通过加入所述抗氧化剂来抑制(5Z,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-断胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇降解为6E-(1R,2R,3R)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-断胆甾-5(10),6,8(9)-三烯-1,3,25-三醇和/或(5E,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-断胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇,使得在遮蔽下室温保存12个月后产生的6E-(1R,2R,3R)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-断胆甾-5(10),6,8(9)-三烯-1,3,25-三醇和/或(5E,7E)-(1R,2R,3R)-2-(3-羟基丙氧基)-9,10-断胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3,25-三醇的量为1%或更少。
申请公布号 CN101721708B 申请公布日期 2013.09.04
申请号 CN200910222811.5 申请日期 2005.02.07
申请人 中外制药株式会社 发明人 香月久和;柴田应生;村松和则;水谷明彦;山内刚;铃木公司
分类号 A61K47/22(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K31/593(2006.01)I;C07C405/00(2006.01)I 主分类号 A61K47/22(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 陈昕
主权项 抑制在制剂中包含的(5Z,7E)‑(1R,2R,3R)‑2‑(3‑羟基丙氧基)‑9,10‑断胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,25‑三醇降解的方法,所述制剂包含油脂;通过加入抗氧化剂来抑制(5Z,7E)‑(1R,2R,3R)‑2‑(3‑羟基丙氧基)‑9,10‑断胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,25‑三醇降解为6E‑(1R,2R,3R)‑2‑(3‑羟基丙氧基)‑9,10‑断胆甾‑5(10),6,8(9)‑三烯‑1,3,25‑三醇和/或(5E,7E)‑(1R,2R,3R)‑2‑(3‑羟基丙氧基)‑9,10‑断胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,25‑三醇,使得在遮蔽下室温保存12个月后产生的6E‑(1R,2R,3R)‑2‑(3‑羟基丙氧基)‑9,10‑断胆甾‑5(10),6,8(9)‑三烯‑1,3,25‑三醇和/或(5E,7E)‑(1R,2R,3R)‑2‑(3‑羟基丙氧基)‑9,10‑断胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1,3,25‑三醇的量为1%或更少。
地址 日本东京