发明名称 一种大白杜鹃组培快速繁殖方法
摘要 本发明公开了一种大白杜鹃组培快速繁殖方法,采用组织培养技术对种子胚的子叶和胚轴进行愈伤组织诱导继而形成丛生芽而后分化成完整植株的一种快速繁殖方法,其过程包括下列步骤:a、外植体的准备;b、无菌培养系的建立;c、丛生芽诱导和增殖培养;d、丛生芽的伸长和壮苗培养;e、试管苗生根诱导培养;然后将高2~3cm的丛生芽苗切成单株后,接种到生根培养基上,其培养条件为培养温度25(±1)℃、光照时间12h·d-1和光照强度40~60μ mo1·m-2·s-1;50d后开始生根,生根率为60%~65%,70d后苗高可达到4~5cm,根数2~3条,将完整植株移栽到黄沙、珍珠岩、腐殖土混合的基质中进行炼苗培养即成。本发明具有培养周期缩短、不受季节影响、成活率高和产量较高等优点。
申请公布号 CN102342246B 申请公布日期 2013.09.04
申请号 CN201010240170.9 申请日期 2010.07.30
申请人 贵州省生物研究所 发明人 刘燕;陈训;巫华美
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人 刘楠
主权项 一种大白杜鹃组培快速繁殖方法,其特征在于:采用组织培养技术对种子胚的子叶和胚轴进行愈伤组织诱导继而形成丛生芽而后分化成完整植株的一种组培快速繁殖方法,其过程包括下列步骤:a、外植体的准备取大白杜鹃尚未开裂的蒴果,在流水下用刷子刷洗蒴果表面,在超净工作台上用75%乙醇消毒30S,接种用0.1%升汞溶液消毒10min,无菌水冲洗1次,再用10%过氧化氢溶液浸泡3~5min,无菌水冲洗5~6 次,最后用消毒滤纸吸干表面水分,备用;b、无菌培养系的建立将蒴果灭好菌后,用剪刀和镊子剥开蒴果,将种子抖撒在灭好菌的无菌种子萌发培养基上,然后在培养温度为25± 1℃、光照时间为12h·d‑1和光照强度为40~60μmol·m‑2·s‑1的培养条件下进行培养;c、丛生芽诱导和增殖培养当种子全部萌发完毕,子叶全部展开时,将无菌苗分割成子叶和胚轴两部分分别接种到丛生芽诱导培养基上,其培养条件为培养温度25± 1℃、光照时间12h·d‑1和光照强度为40~60μmol·m‑2·s‑1;一个半月后,子叶出现伸长生长,变成2片真叶,子叶基部出现少量黄色愈伤组织;胚轴边缘开始隆起膨大,出现少量颗粒状黄色愈伤组织和绿色愈伤组织;2个月后,愈伤组织明显增大,子叶形成的愈伤组织分化出丛生芽,此时,胚轴形成的愈伤组织隐约可见绿色芽点,将丛生芽和胚轴形成的愈伤组织继续转接到继代增殖培养基上进行继代增殖培养;其培养条件为培养温度25± 1℃、光照时间12h·d‑1和光照强度40~60μmol·m‑2·s‑1;继代增殖培养的间隔时间为1~2月,其繁殖系数可达6.5; d、丛生芽的伸长和壮苗培养将丛生芽从愈伤组织上切割下来,丛生芽分割成小块转接到丛生芽伸长和壮苗培养基上,其培养条件为培养温度为25± 1℃、光照时间12h·d‑1和光照强度40~60μmol·m‑2·s‑1;在丛生芽伸长和壮苗培养基上,30天后芽苗生长健壮,单株丛生芽可伸长到2厘米左右,芽丛上的小芽苗可增长至1.0厘米;e、试管苗生根诱导培养将高2~3 cm的丛生芽苗切成单株后,接种到生根培养基上,其培养条件为培养温度25± 1℃、光照时间12h·d‑1和光照强度40~60μmol·m‑2·s‑1;50d后开始生根,生根率为60%~65%,70 d后苗高可达到4~5 cm,根数2~3条,将完整植株移栽到黄沙、珍珠岩、腐殖土混合的基质中进行炼苗培养即成;其中无菌种子萌发培养基为1/4MS培养基、蔗糖30g/L、玉米素0.5mg/L、萘乙酸0.01mg/L。
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