| 发明名称 | 咪唑烷类杂环的新合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及合成两种咪唑烷类杂环化合物的新方法，该方法是在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。所述的合成方法起始原料、催化剂便宜易得，原子经济效益高，杂环产率较高，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。本发明所涉及的两种咪唑烷类杂环结构如结构式I，II所示。<img file="DSA0000090988680000011.GIF" wi="678" he="331" />其中：R<sup>1</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>5</sup>独自选自：苯环，被C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，OMe，NO<sub>2</sub>，CF<sub>3</sub>，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环，环烷基；R<sup>2</sup>选自：COOMe，COOEt，COO(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>CH<sub>3</sub>、n＝1-10；R<sup>4</sup>选自：苯环，被C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，OMe，NO<sub>2</sub>，CF<sub>3</sub>，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环。 | ||
| 申请公布号 | CN103275011A | 申请公布日期 | 2013.09.04 |
| 申请号 | CN201310232188.8 | 申请日期 | 2013.06.13 |
| 申请人 | 南京工业大学 | 发明人 | 李玉峰;卜洪忠;吴正光;石洁;王兴龙;顾嘉超 |
| 分类号 | C07D233/26(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D233/26(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种咪唑烷类杂环的新合成方法，其特征是，在有机溶剂中，用亚胺与炔作为底物，在铜(I)催化条件下发生多组分反应，从而构建出咪唑烷类的杂环化合物。本发明所涉及的咪唑烷类杂环结构如结构式I，II所示：<img file="FSA0000090988690000011.GIF" wi="684" he="336" />其中：R<sup>1</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>5</sup>独自选自：苯环，被C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，OMe，NO<sub>2</sub>，CF<sub>3</sub>，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环，环烷基；R<sup>2</sup>选自：COOMe，COOEt，COO(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>CH<sub>3</sub>、n＝1-10；R<sup>4</sup>选自：苯环，被C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基，OMe，NO<sub>2</sub>，CF<sub>3</sub>，X(卤素)中一个或一个以上取代基取代的苯环或者杂环。 | ||
| 地址 | 211816 江苏省南京市浦口区浦珠南路30号 | ||