一种水稻库源新基因(SS1)的紧密连锁分子标记

摘要

本发明涉及一种水稻库源新基因SS1的分子标记方法，属于水稻超高产育种和分子遗传学领域。本发明实质是根据连锁分离规律，利用携带SS1杂合片段的近等基因系自交所构建的F2次级分离群体为试材，构建一套目标区段的跨叠系，结合表现型对目标基因进行高精确度的连锁分析，经过两年两点的重复鉴定，最终将SS1精细定位到第4染色体上55Kb的区间内，并获得了与之紧密连锁的基于PCR的分子标记FL41。将本发明应用于水稻超高产育种，能够快速准确的鉴定出同时影响库(每穗粒数)源(剑叶叶宽和叶面积)性状的基因型个体，进行育种材料的早世代选择，大大加速水稻超高产分子育种的进程。

主权项

水稻库源新基因SS1紧密连锁分子标记FL41引物对的获得方法，其特征在于：以特青作为轮回亲本与特青背景回交导入系GG253进行2次回交，通过分子标记辅助选择的方法筛选到目标区段为SS1基因杂合导入、背景完全恢复为轮回亲本特青的近等基因系，利用该近等基因系所构建的F2次级分离群体为试材，筛选目标染色体区段的交换单株，从而构建了一套亚区间的跨叠系，结合表现型对目标基因进行高精确度的连锁分析，将SS1基因精细定位到一个55Kb的区间内，获得与库源新基因SS1紧密连锁的基于PCR的分子标记引物对FL41，其中正向引物序列为：AAACCCTGGCATTACATT；反向引物序列为：CATAGACATAAGAACCCT。