发明名称 一种萘酚及其邻萘醌类化合物、其制备方法及医药用途
摘要 本发明涉及生物医药领域,具体涉及通式I和II所示的一种萘酚及其邻萘醌类化合物或其药学上可接受的盐及可药用的载体,它们的制备方法,含有这些化合物的药用组合物以及其医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物具有良好的抗肿瘤活性,临床上可用于制备抗肿瘤药物。<img file="DSA00000893235800011.GIF" wi="873" he="355" />
申请公布号 CN103274953A 申请公布日期 2013.09.04
申请号 CN201310173783.9 申请日期 2013.05.13
申请人 中国药科大学 发明人 赖宜生;钱明成;赖忠辉;谭佳妮;张生平;贾京浩;桂力;季晖;张奕华
分类号 C07C217/20(2006.01)I;C07C217/46(2006.01)I;C07C225/24(2006.01)I;C07C213/00(2006.01)I;C07C221/00(2006.01)I;C07C43/23(2006.01)I;C07C41/18(2006.01)I;C07C50/32(2006.01)I;C07C46/06(2006.01)I;C07D207/06(2006.01)I;C07D295/088(2006.01)I;C07D233/60(2006.01)I;A61K31/138(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4453(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07C217/20(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.通式I和II所示的萘酚及其邻萘醌类化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FSA00000893235900011.GIF" wi="746" he="304" />其中:X代表CH<sub>2</sub>、O、NH或NR<sup>3</sup>;R<sup>1</sup>代表H、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>直链或支链烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基或C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳香基,其中所述环烷基或芳香基可任选地用一个或多个选自以下的基团取代:F、Cl、Br、I、NO<sub>2</sub>、CN、NH<sub>2</sub>或OH;R<sup>2</sup>代表H、卤素、NO<sub>2</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>直链或支链烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>10</sub>环烷基或C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳香基,其中所述环烷基或芳香基可任选地用一个或多个选自以下的基团取代:F、Cl、Br、I、NO<sub>2</sub>、CN、NH<sub>2</sub>或OH;R<sup>3</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>直链或支链烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>直链或支链烯基、或-R<sup>4</sup>-NR<sup>5</sup>R<sup>6</sup>;R<sup>4</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>直链或支链亚烷基;R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>各自独立地代表H、G<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>直链或支链烷基、或R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>与跟它们连接的氮原子一起形成含或不含选自O、S或N的第二个杂原子的5-10个原子的饱和或不饱和杂环基团,所述杂环基团是未取代的或被相同或不同的取代基一次至五次取代的杂环基团,其中所述取代基包括:F、Cl、Br、I、OH、NO<sub>2</sub>、CN、NH<sub>2</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>烷氧基;其中,下式化合物除外:<img file="FSA00000893235900012.GIF" wi="435" he="235" />
地址 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号