| 发明名称 | 二芳基哒嗪酮衍生物、其制备方法及其用于人类治疗的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及阻滞钾Kv通道（特别是Kv1.5、Kv4.3和Kv11.1通道）的二芳基哒嗪酮衍生物及其用于人类治疗的用途。所述化合物具有通式（I），其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>同时或独立地代表一个或数个基团，如：卤素如F、Br、Cl、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、羟基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、芳基磺酰氨基，其中芳基磺酰氨基中的芳基任选被直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基基团取代，或腈，以及各种对映异构体及其任意比例的混合物，及其药学上可接受的盐。<img file="DDA0000337702560000011.GIF" wi="720" he="384" /> | ||
| 申请公布号 | CN103269703A | 申请公布日期 | 2013.08.28 |
| 申请号 | CN201180061355.6 | 申请日期 | 2011.12.20 |
| 申请人 | 皮埃尔法布雷医药公司 | 发明人 | E·杜邦-巴斯莱格;I·勒华;S·米阿勒;C·比尼艾尔 |
| 分类号 | A61K31/50(2006.01)I;C07D237/14(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/50(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.通式I的化合物：<img file="FDA0000337702540000011.GIF" wi="1014" he="386" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>同时或独立地代表一个或数个基团，其选自：卤素如F、Br、Cl、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、羟基、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、腈或芳基磺酰氨基，其中芳基磺酰氨基中的芳基任选被直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基基团取代，以及不同的对映异构体及其所有比例的混合物，及其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 法国布洛涅-比扬古 | ||