一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法

摘要

本发明公开了一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法，首先在PDA培养基上培养大丽轮枝孢菌后，直接从培养基上打取菌块；然后用1ml无菌水洗涤菌块，获得分生孢子液；最后吸取分生孢子液滴到铺有灭菌滤纸的PDA培养基上，25℃培养7天；刮取菌丝至1.5ml离心管中，液氮速冻，-80℃保存，用于DNA的提取，同时用无菌水洗涤PDA培养基，用于配制分生孢子液；本发明达到了简捷、易行、快速培养大丽轮枝孢菌的目的，能在短时间内培养出足量的菌丝和分生孢子用于DNA提取和接种实验，实用性强，具有较强的推广与应用价值。

主权项

一种快速培养大丽轮枝孢菌的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一，在PDA培养基上培养大丽轮枝孢菌后，直接从培养基上打取菌块；步骤二，用1ml无菌水洗涤菌块，获得分生孢子液；步骤三，吸取分生孢子液滴到铺有灭菌滤纸的PDA培养基上，25℃培养7天；步骤四，刮取菌丝至1.5ml离心管中，液氮速冻，‑80℃保存，用于DNA的提取，同时用无菌水洗涤PDA培养基，用于配制分生孢子液。