发明名称 钙敏感受体激活化合物
摘要 本发明公开通式I化合物、其作为钙受体激活化合物在预防、治疗或改善与CaSR活性失调有关的生理学病症或疾病中的用途,所述疾病为例如甲状旁腺机能亢进。本发明还公开含有所述化合物的药用组合物以及采用所述化合物治疗疾病的方法。<img file="DDA00003241825000011.GIF" wi="1472" he="498" />
申请公布号 CN103270018A 申请公布日期 2013.08.28
申请号 CN201180056598.0 申请日期 2011.11.21
申请人 利奥制药有限公司 发明人 P·韦德索;L·K·A·布莱尔
分类号 C07C217/74(2006.01)I;C07C235/10(2006.01)I;C07C237/22(2006.01)I;C07C311/46(2006.01)I;C07C59/90(2006.01)I;C07C69/734(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D295/185(2006.01)I;C07D295/194(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P3/14(2006.01)I 主分类号 C07C217/74(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 隋晓平;黄革生
主权项 1.通式I化合物、其立体异构体或可药用盐:<img file="FDA00003241824800011.GIF" wi="1482" he="507" />其中:Ar代表C<sub>6-10</sub>芳基,任选被一或多个、相同或不同的选自卤素或C<sub>1-3</sub>烷氧基的取代基所取代;R<sub>1</sub>代表氢或者选自下列基团:C<sub>2-6</sub>链烯基、羟基C<sub>2-6</sub>烷基、羟基C<sub>2-6</sub>烷氨基C<sub>2-6</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>烷基磺酰基氨基C<sub>2-6</sub>烷基、氨基磺酰基C<sub>1-6</sub>烷基、氨基羰基C<sub>2-6</sub>烷基或含有1-4个选自N、O或S的杂原子的C<sub>1-5</sub>杂环烷基,其中所述C<sub>2-6</sub>链烯基、羟基C<sub>2-6</sub>烷基、羟基C<sub>2-6</sub>烷氨基C<sub>2-6</sub>烷基、C<sub>1-3</sub>烷基磺酰基氨基C<sub>2-6</sub>烷基、氨基磺酰基C<sub>1-6</sub>烷基、氨基羰基C<sub>1-6</sub>烷基或含有1-4个选自N、O或S的杂原子的C<sub>1-5</sub>杂环烷基任选被一或多个选自下列基团的取代基进一步所取代:卤素、羟基、三氟甲基或-NH<sub>2</sub>;R<sub>2</sub>代表氢,或者选自下列基团:C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>链烯基、氨基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>3-7</sub>环烷基或含有1-4个选自N、O或S的杂原子的C<sub>1-5</sub>杂环烷基;前提是R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>中至少一个不为氢;或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>与它们所连接的相邻氮一起形成含有一或多个选自O、S和N的杂原子的5、6或7-元C<sub>1-6</sub>杂环烷基,所述C<sub>1-6</sub>杂环烷基任选被下列基团取代:氧代、羟基、卤素、三氟甲基、C<sub>1-6</sub>烷基、-NH<sub>2</sub>、–S(O)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、–S(O)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>烷基羰基、羟基C<sub>2-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、氨基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氨基或氨基磺酰基C<sub>1-6</sub>烷氨基。
地址 丹麦巴勒鲁普
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