发明名称 | 一种海带种质分离的方法 | ||
摘要 | 本发明涉及一种海带种质分离方法,本发明在海带游孢子放散时用药用纱布和筛绢里外包裹可以有效防止海带粘液和杂质影响水质;用移液器分离配子体可有效的提高分离效率并避免污染;将培养基加以改善,不但满足了海带孢子快速生长的需求,还可有效的避免了污染,因此,本发明是一种安全高效的种质分离方法。 | ||
申请公布号 | CN103266079A | 申请公布日期 | 2013.08.28 |
申请号 | CN201310225745.3 | 申请日期 | 2013.06.07 |
申请人 | 山东省海水养殖研究所 | 发明人 | 王翔宇;刘玮;詹冬梅 |
分类号 | C12N5/04(2006.01)I | 主分类号 | C12N5/04(2006.01)I |
代理机构 | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人 | 曾庆国 |
主权项 | 一种海带种质分离方法,包括如下的步骤:1)将带有成熟孢子囊的海带叶片切割20×20厘米的小块,然后先用药用纱布,再用200目筛绢包裹放入盛有消毒海水的容器中,控制水温在8‑12℃,放散游孢子;2)当海水中游孢子密度为5‑10个/100X时,用纱布过滤孢子水,并在过滤后的孢子水中放入载玻片;3)在光照时间12h,光照强度800‑1200lx,水温8‑12℃的条件下培育7‑10天后,使孢子附着在载玻片上培养形成配子体; 4)将载玻片上的配子体刮到胚胎培养皿中,加入消毒海水稀释10倍,镜检3‑5个/100X,用量程为2μL的移液器,调至1μL容量,抽取溶液滴至小玻片上;镜检选出只存在单个配子体的玻片; 5)将有单个配子体的玻片放在盛有培养液的培养皿中继续培养,光照强度控制在500‑600lx,每天光照12h,水温控制在8‑12℃,完成种质分离工作。 | ||
地址 | 266002 山东省青岛市市南区贵州路47号 |