miRNA-122抑制剂在制备治疗先天性心脏病的药物中的应用

摘要

本发明提供了miRNA-122抑制剂在制备治疗先天性心脏病的药物中的应用。所述miRNA-122抑制剂序列如下：5′-CAAACACCAUUGUCACACUCCA-3′。申请人研究发现，miRNA-122表达上调导致心肌细胞凋亡，而心肌细胞凋亡增加是室间隔缺损的机制之一，所以本发明提示miRNA-122是治疗室间隔缺损药物的新靶点，通过下调miRNA-122的表达减少心肌细胞凋亡，这是一条药物治疗的新途径。本发明的有益效果主要体现在：本发明发现了VSD治疗的一个新基因靶点，提供了miRNA-122抑制剂在制备治疗先天性心脏病尤其是室间隔缺损的药物中的新用途，为新药筛选提供了基础。

主权项

miRNA‑122抑制剂在制备治疗Pax‑8基因缺陷导致的先天性心脏病的药物中的应用。