| 摘要 |
1. Термоформованная фармацевтическая лекарственная форма, имеющая предел прочности на разрыв, составляющий, по крайней мере, 300 Н и содержащая- опиоид (А),- свободную физиологически приемлемую кислоту (В) в количестве, которое составляет от 0,001 до 5,0 мас.%, из расчета общей массы фармацевтической лекарственной формы, и- полиалкиленоксид (С), имеющий среднемассовую молекулярную массу М, составляющую, по крайней мере, 500000 г/моль.2. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.1, где кислота (В) представляет собой мультикарбоновую кислоту.3. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.2, где мультикарбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, глутаровой кислоты, малоновой кислоты и лимонной кислоты.4. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.1, где содержание кислоты (В) находится в пределах от 0,005 до 2,5 мас.%, из расчета общей массы фармацевтической лекарственной формы.5. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.1, которая содержит полиалкиленгликоль, где соотношение удельной массы полиалкиленоксида к полиалкиленгликолю, находится в пределах 4,2±2:1.6. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.1, которая содержит антиокислитель.7. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.6, где антиокислитель представляет собой α-токоферол.8. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.6 или 7, где содержание антиокислителя находится в пределах от 0,001 до 5,0 мас.%, из расчета общей массы фармацевтической лекарственной формы.9. Фармацевтическая лекарственная форма в соответствии с п.1, где после хранения в теч� |
