发明名称 籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法
摘要 本发明提供一种籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法,包括如下步骤:1)将经灭菌消毒的双8S带胚米粒接种到N6大量50ml/L+MS微量10ml/L+MSV铁盐10ml/L+VB110mg/L+VB310mg/L+VB610mg/L+2,4-D2.5mg/L+6-BA0.2mg/L+水解酪蛋白400mg/L+脯氨酸500mg/L+肌醇100mg/L+植物凝胶3.2g/L+蔗糖30g/L的诱导培养基上暗室培养10-12天;2)将获得的愈伤组织转入新的诱导培养基暗室培养10-12天,获得双8S成熟胚愈伤组织。本发明的方法有效解决了双8S成熟胚愈伤组织诱导率低、褐化严重和大面积生根的问题。
申请公布号 CN103250647A 申请公布日期 2013.08.21
申请号 CN201310216141.2 申请日期 2013.06.03
申请人 湖南农业大学 发明人 夏石头;陈锦;肖浪涛;彭克勤
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人 王朋飞
主权项 一种籼稻光温敏核不育系双8S成熟胚愈伤组织诱导方法,其特征在于,包括如下步骤:1)第一次诱导培养:获得经灭菌消毒的双8S带胚米粒,接种到N6大量50ml/L+MS微量10ml/L+MSV铁盐10ml/L+VB110mg/L+VB310mg/L+VB610mg/L+2,4‑D2.5mg/L+6‑BA0.2mg/L+水解酪蛋白400mg/L+脯氨酸500mg/L+肌醇100mg/L+植物凝胶3.2g/L+蔗糖30g/L的诱导培养基上,放入暗室培养10‑12天,获得愈伤组织;2)愈伤组织继代培养:将步骤1)获得的愈伤组织切下,转入新的诱导培养基,放入暗室培养10‑12天,获得双8S成熟胚愈伤组织。
地址 410128 湖南省长沙市芙蓉区湖南农业大学