发明名称 一种从锗精矿提锗后的氯化蒸馏残液中萃取回收铟的方法
摘要 一种从锗精矿提锗后的氯化蒸馏残液中萃取回收铟的方法,涉及湿法冶金技术领域,具体地说是一种从提锗后的氯化蒸馏残液中来萃取回收铟的方法。该方法包括配制萃前液、除铁、萃取、反萃取、除杂、净化和粗铟制备工序。本发明的工艺方法在锗精矿提锗的废液中有效的提取回收了铟,实现了锗精矿的高效利用。
申请公布号 CN102787241B 申请公布日期 2013.08.21
申请号 CN201210330375.5 申请日期 2012.09.10
申请人 云南东昌金属加工有限公司 发明人 朱知国;周魁;普世坤
分类号 C22B7/00(2006.01)I;C22B3/40(2006.01)I;C22B58/00(2006.01)N 主分类号 C22B7/00(2006.01)I
代理机构 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 代理人 和琳
主权项 一种从锗精矿提锗后的氯化蒸馏残液中萃取回收铟的方法,其特征在于该方法具体包括以下工艺步骤:第一步,配制萃前液:将锗精矿提取锗后的氯化蒸馏残液采用石灰中和至pH为0.5~1.5,然后进行渣液分离,铟留存于滤液中;第二步,除铁:滤液中加入质量百分含量为30%的过氧化氢,将滤液中的铁(Ⅱ)充分氧化成铁(Ⅲ)后调节pH值为2.8~3.0,使三价铁水解形成氢氧化铁沉淀,并吸附砷及其它杂质共沉淀,过滤除去沉淀渣后使滤液中砷和铁含量分别小于5mg.L‑1和20mg.L‑1;第三步,萃取:按质量比,20‑25%的P204、5‑10%的TBP和70%的磺化煤油配制萃取剂,按有机相:水相=1:4‑5的比例,进行5级萃取;第1级萃取时将萃前液的pH控制在2.8~3.0,第2级萃取时将萃前液加2mol/L盐酸调节pH至0.4~0.6,以脱出进入萃取剂中的钙和镁,第3级萃取时将萃前液再加质量分数为20%的氢氧化钠溶液调节pH值至1~1.2,第4、5级萃取将萃前液的pH控制在1.5~2.5,萃取后饱和有机相用0.5~1.0mol/L的盐酸洗涤3次以除去铁砷等杂质;第四步,反萃取:采用6~7mol/L的盐酸作为反萃剂,进行4级反萃取,有机相:水相=4‑3:1;第五步,除杂:将反萃液用氢氧化钠固体中和至pH为5~5.5,得到氢氧化铟沉淀,压滤后得到铟渣;第六步,净化:将得到的铟渣用1.0~1.5mol/L的盐酸溶解后用30%的氢氧化钠溶液调节pH至2.5~3.5,再加入30%的过氧化氢氧化除杂质,然后压滤得到净化液;第七步,粗铟制备,用6mol/L的盐酸调节净化液的pH值为0.5~1.0,然后用铝板置换,得到海绵铟,经压団后,在熔融氢氧化钠保护下进行熔铸,得到含量大于98%的粗铟锭。
地址 654113 云南省昆明市东川区铜都街道办姑海村
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