发明名称 一种制备维卡格雷及其衍生物的方法
摘要 本发明涉及制药领域,具体涉及一种制备维卡格雷及其衍生物的方法,该方法采用光学活性烷基磺酸酯对4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-醇硅醚进行选择性的N-烷基化,所生成的产物再直接进行酯化即可得到目标产物。该方法副反应少,收率高,化学纯度和光学纯度高,成本低,操作简便,适于工业化生产。
申请公布号 CN103254211A 申请公布日期 2013.08.21
申请号 CN201210036161.7 申请日期 2012.02.17
申请人 江苏威凯尔医药科技有限公司 发明人 孙宏斌;陈冬寅;袁方;龚彦春
分类号 C07D495/04(2006.01)I 主分类号 C07D495/04(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一种制备式(I)化合物的方法:<img file="FSA00000671543600011.GIF" wi="551" he="266" />其中R<sup>1</sup>为1~10个碳的非取代的或X取代的直链或支链烷基、OR<sup>2</sup>、NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>、苯基、Y取代的苯基、苯乙烯基、4-羟基苯乙烯基、4-羟-3-甲氧基苯乙烯基、3-吡啶基、烯基或炔基;其中X为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基、乙氧酰基、芳氧基、苯基或Y取代的苯基;Y为氟、氯、溴、碘、腈基、硝基、氨基、酰氨基、磺酰氨基、三氟甲基、巯基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、羧基、甲氧酰基或乙氧酰基,并且Y基团处于苯环的2、3或4位;R<sup>2</sup>为1~10个碳的直链或支链烷基或苄基;R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>为1~6个碳的直链或支链烷基,或NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>为<img file="FSA00000671543600012.GIF" wi="107" he="69" />或<img file="FSA00000671543600013.GIF" wi="200" he="83" />该方法如下列反应式所示:<img file="FSA00000671543600014.GIF" wi="1799" he="822" />具体包括以下步骤:(1)将式(II)化合物或其盐与式(III)化合物在碱性条件下反应制得式(IV)化合物,其中,式(II)的R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地是1~10个碳的直链或支链烷基或苯基;式(III)的R<sup>8</sup>是1~6个碳的烷基、三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、苯基或Z取代的苯基,其中Z为1~3个碳的烷基、卤素、腈基、硝基或三氟甲基,并且Z基团位于苯环的2、3或4位;式(IV)的R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>如上述式(II)中所定义;(2)将式(IV)化合物与(R<sup>1</sup>CO)<sub>2</sub>O或R<sup>1</sup>COCl在碱存在下直接反应制得式(I)化合物,其中R<sup>1</sup>如上述式(I)中所定义;(3)另外可供选择的方法:将步骤(1)中得到的式(IV)化合物在脱硅试剂作用下去除硅基保护基制得式(V)化合物或其盐,再将式(V)化合物或其盐与(R<sup>1</sup>CO)<sub>2</sub>O或R<sup>1</sup>COCl在碱存在下反应制得式(I)化合物,其中R<sup>1</sup>如上述式(I)中所定义。
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