| 发明名称 | 制备用于合成2’-氰基-2’-脱氧-N<sup>4</sup>-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶的中间体 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备式682-4化合物的方法，所述方法包括以下步骤：(i)将式682-1化合物转化为式682-2′化合物；(ii)将所述式682-2′化合物转化为式682-3化合物；和(iii)将所述式682-3化合物转化为式682-4化合物。本发明的另一个方面涉及上述方法在制备2′-氰基-2′-脱氧-N<sup>4</sup>-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶中的用途，所述2′-氰基-2′-脱氧-N<sup>4</sup>-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶其为一种于治疗和/或预防癌症中治疗有用的嘧啶核苷。<img file="DPA00001293325600011.GIF" wi="1724" he="1020" /> | ||
| 申请公布号 | CN102088982B | 申请公布日期 | 2013.08.21 |
| 申请号 | CN200980126945.5 | 申请日期 | 2009.05.08 |
| 申请人 | 西克拉塞尔有限公司 | 发明人 | 加文·J·伍德;罗伯特·韦斯特伍德 |
| 分类号 | A61K31/7068(2006.01)I;C07F7/08(2006.01)I;C07H19/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/7068(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 邹宗亮 |
| 主权项 | 1.晶体形式的式682的化合物，其为甲醇溶剂合物的形式，<img file="FSB00001012736900011.GIF" wi="668" he="372" />其中所述的晶体形式为晶型K。 | ||
| 地址 | 英国伦敦 | ||