用于电子应用的双嘧啶类,申请号CN201180059544.X-传众专利搜索

发明名称	用于电子应用的双嘧啶类
摘要	本发明涉及下式(I)或(II)化合物，其制备方法及其在电子器件，尤其是场致发光器件中的用途。当在场致发光器件中用作电子传输材料时，式I或II化合物可提供效率、稳定性、可制造性或光谱特征改进的场致发光器件。<img file="DDA00003329280900011.GIF" wi="1662" he="602" />
申请公布号	CN103261171A	申请公布日期	2013.08.21
申请号	CN201180059544.X	申请日期	2011.12.07
申请人	巴斯夫欧洲公司	发明人	T·舍费尔;H·沃勒布;C·席尔德克内希特;渡边宗一;C·伦纳茨
分类号	C07D239/26(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I	主分类号	C07D239/26(2006.01)I
代理机构	北京市中咨律师事务所 11247	代理人	刘娜;刘金辉
主权项	1.下式化合物：<img file="FDA00003329280700011.GIF" wi="704" he="580" />(I)或<img file="FDA00003329280700012.GIF" wi="700" he="608" />(II)，其中Ar<sup>1</sup>、Ar<sup>2</sup>、Ar<sup>1’</sup>和Ar<sup>2’</sup>相互独立地为C<sub>6</sub>-C<sub>24</sub>芳基或C<sub>2</sub>-C<sub>30</sub>杂芳基，其可任选被G取代，C<sub>4</sub>-C<sub>18</sub>环烷基，C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基，被C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基，C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>杂芳基或被C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基取代的C<sub>2</sub>-C<sub>5</sub>杂芳基，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>在每种情况下可相同或不同且为F，CN，NR<sup>45</sup>R<sup>45’</sup>，C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基，C<sub>4</sub>-C<sub>18</sub>环烷基，被E取代或被D间隔的C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷氧基，C<sub>6</sub>-C<sub>24</sub>芳基，被G取代的C<sub>6</sub>-C<sub>24</sub>芳基，C<sub>2</sub>-C<sub>30</sub>杂芳基、被G取代的C<sub>2</sub>-C<sub>30</sub>杂芳基，m和n为0、1、2、3或4，D为-CO-、-COO-、-S-、-SO-、-SO<sub>2</sub>-、-O-、-NR<sup>65</sup>-、-SiR<sup>70</sup>R<sup>71</sup>-、-POR<sup>72</sup>-、-CR<sup>63</sup>=CR<sup>64</sup>-或-C≡C-，E为-OR<sup>69</sup>、-SR<sup>69</sup>、-NR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、-COR<sup>68</sup>、-COOR<sup>67</sup>、-CONR<sup>65</sup>R<sup>66</sup>、-CN或卤素，G为E或C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基，R<sup>45</sup>和R<sup>45’</sup>相互独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基，C<sub>4</sub>-C<sub>18</sub>环烷基，其中一个或多个相互不相邻的碳原子可以被-NR<sup>45’’</sup>-、-O-、-S-、-C(=O)-O-或-O-C(=O)-O-替代和/或其中一个或多个氢原子可以被F替代，C<sub>6</sub>-C<sub>24</sub>芳基，或C<sub>6</sub>-C<sub>24</sub>芳氧基，其中一个或多个碳原子可以被O、S或N替代和/或所述基团可以被一个或多个非芳族基团R<sup>1</sup>取代，以及R<sup>45’’</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>25</sub>烷基或C<sub>4</sub>-C<sub>18</sub>环烷基，R<sup>63</sup>和R<sup>64</sup>相互独立地为H、C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或被–O-间隔的C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基；R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>相互独立地为C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或被–O-间隔的C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基；或R<sup>65</sup>和R<sup>66</sup>一起形成5或6员环，或环体系；R<sup>67</sup>为C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或被–O-间隔的C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基，R<sup>68</sup>为H、C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或被–O-间隔的C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基，R<sup>69</sup>为C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷氧基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基、C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基或被–O-间隔的C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基，R<sup>70</sup>和R<sup>71</sup>相互独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基或被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基，和R<sup>72</sup>为C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基或被C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基取代的C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>芳基。
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