发明名称 一种唑丙酮高收率低排放的制备方法
摘要 一种唑丙酮高收率低排放的制备方法,向反应釜内投入溶剂、恶二唑酮、相转移催化剂、缚酸剂,在45℃~70℃温度下滴加卤代丙酮,反应滴加时间2小时~4小时,并在反应过程中采取共沸脱水方式将水脱出系统,将脱水后的溶液冷却降温至28℃~32℃,放料抽滤,滤液减压脱除低沸物和溶剂氯代烷烃,控制终点真空度在-0.095Mpa,减压蒸馏终点温度在≤75℃,当冷凝器没有冷凝液体流下时减压脱溶结束,得到唑丙酮产品。由于在合成反应中采用共沸脱水方式或干燥剂脱水,将水从反应系统不断脱出去,尽量降低合成系统水含量,降低副反应的发生,既提高收率、降低成本,又减少了污水的排放,高效环保。
申请公布号 CN103254150A 申请公布日期 2013.08.21
申请号 CN201310202069.8 申请日期 2013.05.27
申请人 安徽扬子化工有限公司 发明人 黄建忠;欧阳建峰;孙静丽
分类号 C07D271/113(2006.01)I 主分类号 C07D271/113(2006.01)I
代理机构 常州市维益专利事务所 32211 代理人 周祥生
主权项 一种唑丙酮高收率低排放的制备方法,其特征是:向反应釜内投入氯代烷烃(溶剂)、恶二唑酮、相转移催化剂、缚酸剂,开启搅拌,升温至45℃~70℃,开始滴加卤代丙酮,控制滴加温度45℃~70℃,滴加时间2小时~4小时,滴加完毕后于60℃~75℃保温2小时~5小时,在滴加卤代丙酮和保温回流过程中,采用共沸脱水方式,气相气体经冷凝器冷凝后流入玻璃分水器中进行脱水,或者采用弱酸碱干燥剂进行干燥脱水,将脱水后的溶液冷却降温至28℃~32℃,放料抽滤,滤液减压脱除低沸物和溶剂氯代烷烃,在减压脱溶过程中,控制终点真空度在‑0.095Mpa,减压蒸馏终点温度在≤75℃,当冷凝器没有冷凝液体流下时减压脱溶结束,得到黄色粘稠状液体为唑丙酮产品。
地址 247000 安徽省池州市东至县经济开发区