发明名称 一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法
摘要 本发明公开了一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法,包括:在铜盐催化剂的作用下,式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物在有机溶剂中反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物;其中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>为甲基、乙基、苄基、正丁基、异丁基、烯丙基或2-嘧啶基,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>相同或不相同,R<sup>4</sup>为乙基、正丙基、苯基、苄基、环己基、对甲苯基、2-萘基、对氯苯基、对溴苯基或者3-硝基苯基。本发明以廉价的铜盐为催化剂,一步就能顺利地制备产物,该制备方法制备简单有效,产率高,具有广阔的应用前景。<img file="DDA00003205401900011.GIF" wi="1360" he="443" />
申请公布号 CN103254194A 申请公布日期 2013.08.21
申请号 CN201310186179.X 申请日期 2013.05.17
申请人 浙江师范大学 发明人 罗芳;何祖莺;朱钢国;李英龙
分类号 C07D473/12(2006.01)I;C07D473/08(2006.01)I;C07D473/10(2006.01)I;C07D473/06(2006.01)I 主分类号 C07D473/12(2006.01)I
代理机构 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人 胡红娟
主权项 1.一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:在铜盐催化剂的作用下,式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物在有机溶剂中反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物;<img file="FDA00003205401700011.GIF" wi="1416" he="372" />式II;              式III;              式I;式I中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>为甲基、乙基、苄基、正丁基、异丁基、烯丙基或2-嘧啶基,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>相同或不相同,R<sup>4</sup>为乙基、正丙基、苯基、苄基、环己基、对甲苯基、2-萘基、对氯苯基、对溴苯基或者3-硝基苯基;式II中的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>与式I中的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>具有相同含义;式III中的R<sup>4</sup>与式I中的R<sup>4</sup>具有相同含义。
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